Вироби електричні медичні
#випробування
- Відповідно до вимог Технічного регламенту низьковольтного електричного обладнання (ПКМУ від 16 грудня 2015 р. № 1067, ДСТУ EN та технічних умов)
- Відповідно до вимог Технічного регламенту з електромагнітної сумісності обладнання (ПКМУ від 16 грудня 2015 р. № 1077)
акредитовна випробувальна лабораторія ТОВ “академтест”
Довірте випробування та сертифікацію виробів електричного медичного обладнання провідному компетентному органу України
Результати випробувань авторитетні в Україні та визнаються в ЄС
Акредитації НААУ, що гарантує дієвість Декларації відповідності на тендерах та у експортних операціях
Оперативне виконання робіт і максимально короткі терміни надання Протоколів випробувань
Гнучкий підхід, необтяжувальні для Замовника рішення та доступні ціни без посередників
Випробування та сертифікація в одному місці
Випробування та/або характеристики (параметри), що визначаються
- Загальні вимоги безпеки
- Загальні вимоги до випробувань ME-ОБЛАДНАННЯ
- Класифікація ME-ОБЛАДНАННЯ і ME-СИСТЕМ
- Ідентифікація, маркування та документація ME-ОБЛАДНАННЯ
- Захист від небезпек ураження електричним струмом
- Захист від механічних небезпек, створюваних ME-ОБЛАДНАННЯМ і ME-СИСТЕМАМИ
- Захист від небезпеки небажаного або надмірного випромінювання
- Захист від надмірних температур та інших небезпек
- Точність органів управління і вимірювальних приладів і захист від небезпечних значень вихідних характеристик
- Небезпечні ситуації та умови порушення
- Програмовані електричні медичні системи (МЕ-СИСТЕМИ) (PEMS)
- Конструкція ME-ОБЛАДНАННЯ
- МЕ-СИСТЕМИ
- Електромагнітна сумісність ME-ОБЛАДНАННЯ і МЕ-СИСТЕМ
- Перевірка рівня напруги завад
- Перевірка рівня напруженості поля радіозавад
- Перевірка емісії гармонік струму
- Перевірка флуктуацій напруги і флікера
- Перевірка стійкості до електростатичних розрядів
- Перевірка стійкості до радіочастотних електромагнітних полів
- Перевірка стійкості до швидких перехідних процесів та пакетів імпульсів
- Перевірка стійкості до сплесків напруги та струму
- Перевірка стійкості до кондуктивних завад, індукованих радіочастотними полями
- Перевірка стійкості до магнітних полів промислової частоти
- Перевірка стійкості до провалів напруги, короткочасних переривань та змінень напруги
Технічний регламент низьковольтного електричного обладнання
Регламент поширюється на будь-яке обладнання, призначене для використання при номінальній напрузі від 50 до 1000 В змінного струму та від 75 до 1500 В постійного струму. Перелік таких товарів дуже широкий – це всі електропобутові прилади та все промислове обладнання, які живляться від мережі 220В.
Постановою Кабінету Міністрів України від 16.12.2015г. №1067 (далі ПКМУ 1067) затверджено Технічний регламент низьковольтного електричного обладнання. Технічний регламент дає можливість підтвердити відповідність продукції вимогам регламенту без надання документації, у випадку, якщо при виробництві були застосовані національні стандарти з Переліку національних стандартів, які відповідають європейським гармонізованим стандартам.
На кожну одиницю задекларованої продукції виробник наносить знак відповідності Технічним регламентам.
У роздрібну мережу виробник зобов’язаний подати складену декларацію відповідності, зміст якої рекомендований Технічним регламентом низьковольтного електричного обладнання, наявність якої органи ринкового нагляду перевіряють в першу чергу.
нам довіряють
проведення випробувань відомі виробники, лідери ринку, Міністерства та Відомства України
звертайтесь до нас
Ми проведемо випробування та оцінку відповідності ваших виробів електричного медичного обладнання
ВЛ ТОВ “АКАДЕМТЕСТ” – це гарантія якості, компетентності, оперативності випробувань, оптимальні рішення та доступні ціни без посередників
Оформимо Декларацію відповідності на низьковольтне електричне обладнання: виробів електричних медичних та Декларацію відповіності з електромагнітної сумісності
Подати заявку
Онлайн-запит на проведення випробувань обладнання
